ГОСПОДАРСЬКИЙ СУД ЛЬВІВСЬКОЇ ОБЛАСТІ
79014, місто Львів, вулиця Личаківська, 128
РІШЕННЯ
ІМЕНЕМ УКРАЇНИ
30.03.2026 Справа № 914/3200/25 

За позовом: Комунального некомерційного підприємства «Нововолинська центральна міська лікарня» (45400, Волинська область, м.Нововолинськ, проспект Перемоги, 7; ідент.код 01983016)
до Відповідача: Акціонерного товариства «Львівський хімічний завод» (79070, м.Львів, вул.Рахівська, 16; ідент.код 05761873), -
Третя особа (на стороні Позивача), що не заявляє самостійних вимог стосовно предмету спору: Західний офіс Держаудитслужби (79000, м.Львів, вул. Костюшка, 8; ідент.код 40479801), -
про стягнення збитків у сумі 1131622,29грн. 

Суддя: Стороженко О.Ф.
Секретар: Жовток Х.І.

Представники:
Позивача: не прибув (проте представник взяв участь у судових засіданнях 28.01.2026 та 19.03.2026);
Відповідача: Кавалець Л.П. – Ордер №1413362 від 05.11.2025; Дайнека В.С. – Ордер №1448835 від 19.03.2026;
Третьої особи: Денісов С.П. – Довіреність від 22.11.2024.

Процесуальні дії вчинено Cудом у приміщенні Господарського суду Львівської області: зал судового засідання №11.

Виходячи з обставин, зазначених у частині третій ст. 238 ГПК України, -

Суд встановив:

Комунальним некомерційним підприємством «Нововолинська центральна міська лікарня» подано Позовну заяву з вимогою про стягнення з Акціонерного товариства «Львівський хімічний завод» збитків у сумі 1131622,29грн, завданих Відповідачем завищенням вартості кисню медичного, поставленого на підставі низки Договорів.
Також Позивачем подано Відповідь на Відзив, Пояснення та Відповідь на Пояснення Третьої особи.

Позивачем підставами позову зазначено, зокрема, такі обставини:
-Відповідачем, на підставі Договорів від 28.12.2021, 17.01.2022, 05.01.2023, 24.08.2023, 30.11.2023, 07.05.2024 та 21.10.2024, здійснювалась поставка Позивачу кисню медичного газоподібного в газифікатор, який встановлений на території Лікарні і перебуває на її балансі;
-Позивачем здійснено оплату вартості кисню, що зазначена у Договорах;
-у ході ревізії окремих питань фінансово-господарської діяльності Лікарні (за період: 01.01.2021-28.02.2025), проведеної Управлінням Західного офісу Держаудитслужби у Волинській області, встановлено (Акт ревізії від 06.06.2025), що фактично Відповідач здійснював поставку Позивачу кисню медичного рідкого (а не газоподібного), у кріогенний газифікатор, наявний у Лікарні, оскільки таке обладнання (кріогенний газифікатор) призначене для виробництва кисню газоподібного з кисню рідкого, який фактично доставлявся Постачальником (Відповідачем);
-враховуючи, що за Видатковими накладними Відповідачем поставлено 64500м3 кисню медичного гозаподібного, Управлінням Західного офісу Держаудитслужби у Волинській області, на основі технічного розрахунку, визначено обсяг фактично поставленого Відповідачем кисню медичного рідкого, що складає 86т, та проведено перерахунок вартості поставленого кисню, виходячи із ринкових цін на кисень медичний рідкий;
-за результатами такого перерахунку, Управлінням Західного офісу Держаудитслужби у Волинській області встановлено завищення вартості фактично поставленого кисню медичного на загальну суму 1131622,29грн, що завдало Лікарні відповідних збитків;
-11.01.2022 Сторонами укладено Договір №1021 про сервісне обслуговування кріогенного обладнання Позивача, який використовується Лікарнею для зберігання та газифікації зрідженого кисню медичного при його постачанні Товариством «Львівський хімічний завод» згідно з окремо укладеним договором;
-однією з послуг Відповідача за вказаним Договором є «проведення робіт по завантаженню кисню рідкого медичного, його газифікації і відбору аналізів якості», що підтверджує поставку Товариством кисню медичного рідкого, який у кріогенному резервуарі, що належить Лікарні, газифікувався та перетворювався на кисень медичний газоподібний;
-перетворення доставленого Відповідачем кисню медичного рідкого, у газифікаторі Лікарні, на кисень медичний газоподібний підтверджує факт поставки Товариством саме кисню медичного рідкого (а не газоподібного), проте за ціною кисню медичного газоподібного, яка є вищою;
-поставка Відповідачем кисню медичного рідкого підтверджується також Протоколами Товариства «Львівський хімічний завод» про виробництво кисню медичного газоподібного, у яких зазначено про виробництво на обладнанні Лікарні кисню медичного газоподібного із кисню медичного рідкого;
-Відповідач, достеменно знаючи, що здійснює поставку Лікарні кисню медичного рідкого (а не газоподібного), в порушення вимог ст.9 (ч.1) Закону України «Про бухгалтерський облік та фінансову звітність в Україні», вносив у Видаткові накладні недостовірні відомості щодо змісту та обсягу господарських операцій: про поставку кисню медичного газоподібного (загальним обсягом 64500м3) при фактичній поставці кисню медичного рідкого (в загальній кількості 86т);
-Відповідачем порушено вимоги статей 526, 610 ЦК України щодо належного виконання зобов`язання;
-відповідно до норм статей 22 (ч.1, 3), 1166 (ч.1) ЦК України, Лікарня, якій завдано збитків у результаті порушення її цивільного права, має право на їх відшкодування.

Третьою особою надано Пояснення із зазначенням про обґрунтованість позову та викладом обставин, встановлених у ході ревізії (і зазначених в Акті ревізії).

Відповідачем подано Відзив з обґрунтуванням безпідставності позову та Відповідь на Пояснення Третьої особи.
Заперечення Відповідача щодо позову обґрунтовано, зокрема, такими обставинами:
-для забезпечення постачання кисню медичного газоподібного через кріогенний газифікатор та подальшого його використання як лікарського засобу (для дихання і лікувальних цілей) необхідно, щоб Постачальник (виробник) здійснив поставку до місця встановлення кріогенного газифікатора кисню медичного рідкого, залив його в кріогенний газифікатор та здійснив виробництво кисню медичного газоподібного, який і постачається у систему трубопроводів Лікарні для його використання як лікарського засобу;
-технічно неможливо відразу закачати в кріогенний газифікатор Лікарні кисень медичний газоподібний, який постачається в сталевих балонах;
-Лікарня потребувала кисень медичний газоподібний і купувала його у Товариства саме через наявний у неї кріогенний газифікатор, враховуючи необхідність у значній кількості кисню газоподібного;
-відповідно до ст.2 Закону України «Про лікарські засоби»:
· лікарський засіб - будь-яка речовина або комбінація речовин, що має властивості та призначена для лікування або профілактики захворювань у людей, чи може бути призначена для відновлення фізіологічних функцій у людини;
· готові лікарські засоби (лікарські препарати, ліки, медикаменти) - дозовані лікарські засоби у вигляді та стані, в якому їх застосовують, що пройшли всі стадії виробництва (виготовлення), включаючи остаточне пакування;
· Державний реєстр лікарських засобів - інформаційно-комунікаційна система, що містить відомості про зареєстровані лікарські засоби;
-відповідно до ст.9 Закону України «Про лікарські засоби», лікарські засоби допускаються до застосування в Україні після їх державної реєстрації, крім випадків, передбачених цим Законом;
-Товариство «Львівський хімічний завод» є виробником лікарського засобу – кисню медичного газоподібного (у формі газу), який постачається у балонах (до 50л) та з газифікаторів холодних кріогенних, що підтверджується даними Державного реєстру лікарських засобів та Реєстраційним посвідченням від 26.11.2018;
-також Товариство є виробником лікарського засобу – кисню медичного рідкого, який є сировиною для виробництва кисню медичного газоподібного, що підтверджується Реєстраційним посвідченням від 04.10.2018;
-відповідно до ст.7 (п.10 ч.1), 10 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», виробництво лікарських засобів підлягає ліцензуванню;
-підставою для видачі ліцензії на виробництво лікарських засобі є наявність: відповідної матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також – умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, які вироблятимуться;
-перелік вимог, обов`язкових для виконання ліцензіатом, встановлено Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (затвердженими Постановою Кабінету Міністрів України №929 від 30.11.2016);
-відповідно до ст.11 Закону України «Про лікарські засоби», виробництво лікарських засобів здійснюється за технологічним регламентом з дотриманням вимог державних стандартів і технічних умов, які передбачені Настановою Міністерства охорони здоров`я України СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020, у Додатку 6 до якої встановлено вимоги та стандарти щодо виробництва медичних газів, відповідності персоналу, приміщень, обладнання, технологічного процесу та контролю якості виготовлених медичних газів;
-у Лікарні право на виробництво лікарського засобу – кисню медичного газоподібного (з кисню медичного рідкого) могло виникнути лише при наявності вказаних умов (визначених Ліцензійними умовами) та ліцензії на виробництво зазначено лікарського засобу;
-оскільки Товариство «Львівський хімічний завод» має Ліцензію на виробництво лікарських засобів, Дозвіл на право налагодження і технологічного обслуговування устаткування підвищеної небезпеки, а також – інші необхідні дозвільні документи, тому, при постачанні для потреб Позивача лікарського засобу власного виробництва – кисню медичного газоподібного, несе відповідальність як за поставку та якість лікарського засобу, так і за роботу кріогенного обладнання, яке використовується у процесі виробництва;
-кріогенне обладнання Лікарні потребує постійного обслуговування, налаштування, а також – регулювання запобіжних клапанів, регуляторів тиску і ін., тому Сторонами 11.01.2022 укладено Договір про сервісне обслуговування кріогенного обладнання Лікарні, який використовується Товариством «Львівський хімічний завод» як виробнича база для зберігання та газифікації кисню медичного рідкого і виготовлення з нього лікарського засобу – кисню медичного газоподібного;
-враховуючи потребу Лікарні у великому обсязі кисню медичного газоподібного у випадку відсутності у неї власного кріогенного обладнання, Лікарня, одночасно із закупівлею кисню медичного газоподібного, орендувала б у Товариства (на оплатній основі) кріогенний газифікатор;
-для виробництва кисню медичного газоподібного з газифікатора кріогенного немає значення, у чиїй власності перебуває такий газифікатор;
-відповідно до п.75 Ліцензійних умов, під час кожної технологічної операції обов`язково складаються протоколи виробництва продукції (лікарського засобу), тому Товариство, під час кожного чергового виробництва кисню медичного газоподібного з використанням кріогенного газифікатора Лікарні, складало відповідний Протокол;
-відповідно до ст.20 (ч.2) Закону України «Про лікарські засоби», реалізація лікарських засобів здійснюється лише за наявності сертифіката якості, що видається виробником, тому Товариство «Львівський хімічний завод» видавало Лікарні Сертифікати якості на лікарський засіб – кисень медичний газоподібний, за результатами його аналізів на виході з кріогенного обладнання, після кожного чергового виробництва;
-тому ствердження про поставку Товариством кисню медичного рідкого є безпідставними та суперечать вимогам законодавства у сфері регулювання виробництва лікарських засобів;
-Лікарнею, згідно з даними електронної системи публічних закупівель Prozorro, оголошувались (упродовж 2023-2025 років) процедури закупівель кисню медичного газоподібного;
-тобто предмет закупівлі визначено Позивачем, відповідно до потреб Лікарні у кисні медичному газоподібному (лікарському засобі), так як кисень медичний рідкий у медичній практиці не використовується;
-Товариство зазначило у Видаткових накладних про поставку кисню медичного газоподібного, що відповідало умовам Договорів;
-розрахунок спірної суми збитків -безпідставний, але важливо також, що його здійснено Позивачем на підставі розрахунку, проведеного Контролюючим органом (Третьою особою), яким безпідставно застосовано ціни за договорами з іншими контрагентами, оскільки ціни на кисень медичний є вільними та встановлюються Товариством самостійно, виходячи з конкретних умов поставки.

Представники Учасників справи надали відповідні пояснення.
У судовому засіданні 28.01.2026 Судом оголошувалась перерва до 19.03.2026 (у межах розумного строку).
19.03.2026 Судом оголошено перерву у судовому засіданні до 30.03.2026, - для ухвалення і проголошення Рішення.

Справу, згідно з нормами статей 12, 247 ГПК України, розглянуто за правилами загального позовного провадження. 

У ході дослідження обставин справи та поданих доказів, - Суд встановив:

Відносини Сторін щодо поставки кисню медичного газоподібного регулювались умовами двосторонніх Договорів від 18.12.2021, 17.01.2022, 05.01.2023, 24.08.2023, 30.11.2023, 07.05.2024 та 21.10.2024, які укладались за процедурою здійснення Лікарнею публічних закупівель кисню медичного газоподібного.
Умови Договорів Сторонами виконано:
-Товариством (Постачальником) здійснено поставку обумовленого товару – кисню медичного газоподібного (у визначеному обсязі), що підтверджують двосторонні Видаткові накладні;
-Лікарнею здійснено оплату його вартості (погодженої умовами Договорів), що підтверджують Платіжні доручення та Платіжні інструкції.
Найменування поставленого Товариством товару (кисень медичний газоподібний), яке зазначено у Видаткових накладних, відповідає найменуванню предмета поставки, вказаного Сторонами у Договорах, та найменуванню предмета закупівлі (за процедурою публічних закупівель), визначеного Лікарнею (Позивачем).
Кисень медичний газоподібний – це готовий лікарський засіб, що призначений для лікування певних захворювань у людей. Зазначене підтверджується Реєстраційним посвідченням від 28.11.2018, виданим Товариству «Львівський хімічний завод» Міністерством охорони здоров`я України.
Кисень медичний рідкий – це сировина для виготовлення кисню медичного газоподібного, що підтверджується Реєстраційним посвідченням від 08.10.2018, виданим Товариству.
Нормами Закону України «Про лікарські засоби» визначено:
-готові лікарські засоби – дозовані лікарські засоби у вигляді і стані, в якому їх застосовують, що пройшли всі стадії виробництва (виготовлення), включаючи остаточне пакування (ст.2);
-Державний реєстр лікарських засобів – інформаційно-комунікаційна система, що містить відомості про зареєстровані лікарські засоби (ст.2);
-фармакопейна стаття – нормативно-технічний документ, який встановлює вимоги до лікарського засобу, його упаковки, умов і терміну зберігання та методів контролю якості лікарського засобу (ст.2);
-технологічний регламент виготовлення лікарського засобу – нормативний документ, у якому визначено технологічні методи, технічні засоби, норми та нормативи виготовлення лікарського засобу (ст.2);
-якість лікарського засобу – сукупність властивостей, які надають лікарському засобу здатність задовольняти споживачів відповідно до свого призначення і відповідають вимогам, встановленим законодавством (ст.2);
-лікарська форма – поєднання форми, в якій лікарський засіб представлений виробником (форма випуску), а також – форми, в якій лікарський засіб призначений для застосування, включаючи фізичну форму (форма застосування) (ст.2);
-лікарські засоби допускаються до застосування після їх державної реєстрації (ст.9);
-виробництво лікарських засобів здійснюється за технологічним регламентом з дотриманням вимог фармакопейних статей та інших державних стандартів, технічних умов, з урахуванням міжнародних норм щодо виробництва лікарських засобів (ст.11);
-реалізація лікарських засобів здійснюється лише за наявності сертифіката якості, що видається виробником (ст.20).
Відповідно до норми ст.7 (п.10 ч.1) Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», діяльність з виробництва лікарських засобів підлягає обов`язковому ліцензуванню.

Товариство «Львівський хімічний завод» (Відповідач), керуючись чинним законодавством, 11.11.2014 отримало Ліцензію та здійснює, відповідно до Реєстраційного посвідчення (від 28.11.2018), виробництво лікарського засобу – кисню медичного газоподібного (який застосовується у медичний практиці для лікування людей), з видачею сертифіката якості.
Лікарня (Позивач) здійснює медичну практику, у якій застосовує готові лікарські засоби, виготовлені виробниками лікарських засобів, що мають відповідну ліцензію (Лікарня не є виробником лікарських засобів).
У медичній практиці Лікарні підлягає застосуванню готовий лікарський засіб – кисень медичний газоподібний, який може виготовлятись лише суб`єктом, що отримав відповідну ліцензію.
У Лікарні (Позивача) відсутня ліцензія на виробництво лікарського засобу – кисню медичного газоподібного, тому, враховуючи необхідність застосування Лікарнею зазначеного лікарського засобу у медичній практиці (для лікування людей), нею здійснювалась закупівля кисню медичного газоподібного.
За процедурою публічних закупівель, Постачальником лікарського засобу – кисню медичного газоподібного визначено Товариство «Львівський хімічний завод» (Відповідача), яке має відповідну ліцензію і є виробником кисню медичного газоподібного (готового лікарського засобу), на який видає сертифікат якості.
Наявність у Лікарні (на балансі) кріогенного газифікатора, який перетворює кисень медичний рідкий у кисень медичний газоподібний, не дає права Лікарні на виробництво лікарського засобу – кисню медичного газоподібного, оскільки така діяльність може здійснюватись лише за наявності відповідної ліцензії (п.10 ч.1 ст.7 Закону «Про ліцензування видів господарської діяльності»), яка видається при виконанні певних вимог, визначених Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгедієнтів) (затвердженими Постановою Кабінету Міністрів України №929 від 30.11.2016).
Тому, у разі, якщо б Лікарня, немаючи ліцензії, здійснювала закупівлю кисню медичного рідкого (сировини) і самостійно, у наявному у неї кріогенному газифікаторі, перетворювала такий кисень у кисень медичний газоподібний, таке виробництво лікарського засобу було б здійснено всупереч вимогам чинного законодавства, а використання такого лікарського засобу (кисню медичного газоподібного) у медичній практиці було б неможливим у зв`язку з відсутністю сертифіката якості (ст.20 Закону «Про лікарські засоби»), що може видатись лише виробником, який отримав відповідну ліцензію.
Тобто, у такому випадку наявним був би факт незаконного виробництва (без ліцензії) та незаконного застосування у медичній практиці несертифікованого лікарського засобу – кисню медичного газоподібного.
Для уникнення Лікарнею такої незаконної діяльності, Сторонами укладались Договори на поставку Відповідачем (який має ліцензію і є легальним виробником) готового лікарського засобу – кисню медичного газоподібного.
Проте, враховуючи наявність у Лікарні кріогенного газифікатора та необхідність у поставці великого обсягу кисню медичного газоподібного, Сторонами погоджено (умовами Договорів), що «поставка здійснюється партіями з доставкою в газифікатор» Лікарні.
Відповідно до Реєстраційного посвідчення (від 28.11.2018) на лікарський засіб – кисень медичний газоподібний (виданого Товариству «Львівський хімічний завод»), упаковкою для кисню медичного газоподібного є балони (до 40л) або газифікатори холодні кріогенні.
Тобто, наявний у Лікарні кріогенний газифікатор є видом упаковки кисню медичного газоподібного. Крім цього, кріогенний газифікатор є обладнанням, у якому безпосередньо відбувається процес виготовлення кисню медичного газоподібного з кисню медичного рідкого.
Відповідач, враховуючи наявність у Лікарні газифікатора та потреби Лікарні у закупівлі готового лікарського засобу – кисню медичного газоподібного для його використання у медичній практиці (для лікування людей), здійснював постачання кисню медичного газоподібного не з власного кріогенного газифікатора, а з газифікатора Лікарні, тобто – здійснював експлуатацію газифікатора Позивача (при постачанні кисню медичного газоподібного), який був: і перетворювачем кисню медичного рідкого (що є лише сировиною) у кисень медичний газоподібний, і упаковкою виробленого кисню медичного газоподібного – готового лікарського засобу, на який Відповідачем (виробником) видавався сертифікат якості після проведення лабораторного контролю якості готового лікарського засобу.
Видані Відповідачем сертифікати якості надавали право Лікарні на використання кисню медичного газоподібного у медичній практиці для лікування людей (ст.20 Закону «Про лікарські засоби»).

В Акті ревізії окремих питань фінансово-господарської діяльності Лікарні (за період: 01.01.2021-28.02.2025), на підставі якого Позивачем обґрунтовано позов, зазначено:
-Лікарня обладнана киснево-газифікаційною станцією (кріогенним газифікатором), яка призначена для виробництва на території лікувального закладу кисню медичного газоподібного із кисню рідкого;
-кріогенний газифікатор складається із стаціонарної ємності вертикального типу для рідких кріогенних продуктів та укомплектований: арматурою, трубами для верхньої та нижньої подачі рідини, атмосферним випарником для газифікації рідини, приладами контролю, запобіжними пристроями і трубопроводами;
-враховуючи технологічний процес виробництва кисню медичного газоподібного, що здійснюється методом газифікації кисню медичного рідкого безпосередньо на території Лікарні, а також – умови поставки товару, визначені у Договорах, Товариство «Львівський хімічний завод», у період з січня 2022 року до грудня 2024 року, фактично поставляло транспортними цистернами до Лікарні кисень рідкий медичний, який заправлявся в газифікатор лікувального закладу;
-на основі технічного розрахунку, виконаного із застосуванням формули, вказаної у Додатку 2 до ГОСТ 2939, виходячи із сумарної кількості кисню медичного газоподібного (64500м3), визначено обсяг фактично поставленого Товариством «Львівський хімічний завод» кисню медичного рідкого, що становить 86т;
-Товариством «Львівський хімічний завод» у Видаткові накладні внесено недостовірні відомості щодо змісту і обсягу господарської операції, зокрема: щодо поставки кисню медичного газоподібного замість кисню медичного рідкого, чим порушено ст.9 (ч.1) Закону «Про бухгалтерський облік та фінансова звітність в Україні»;
-проведено перерахунок вартості поставленого товару, виходячи із кількості кисню рідкого медичного та ринкових цін на такий рідкий кисень (застосовано ціни, встановлені у договорах, укладених Товариством «Львівський хімічний завод» з іншими лікувальними закладами), за результатами якого встановлено завищення вартості фактично поставленого кисню медичного на загальну суму 1131622,29грн.

Висновки, викладені в Акті ревізії, не відповідають фактичним обставинам справи, так як:
-у Лікарні, у зв`язку з відсутністю ліцензії на виробництво лікарських засобів, відсутнє право на виробництво кисню медичного газоподібного, який є готовим лікарським засобом, що застосовується у медичній практиці (для лікування людей);
-наявність у Лікарні (на балансі) кріогенного газифікатора, що призначений для перетворення кисню медичного рідкого (сировини) у кисень медичний газоподібний (готовий лікарський засіб, який застосовується у медичній практиці), не надає Лікарні права на виробництво лікарського засобу – кисню медичного газоподібного, оскільки у Лікарні відсутня відповідна ліцензія;
-згідно з Реєстраційним посвідченням (від 28.11.2018), газифікатор кріогенний є упаковкою для кисню медичного газоподібного, що призначена для поставки великого обсягу такого кисню (менший обсяг кисню медичного газоподібного поставляється у балонах ємністю до 40л);
-фактично Товариство «Львівський хімічний завод» користувалось наявним у Лікарні кріогенним газифікатором, тому і не здійснювало використання власного газифікатора для поставки значного обсягу кисню медичного газоподібного, проте поставка такого кисню з використанням кріогенного газифікатора була правомірною та зумовленою технологічним процесом виробництва;
-обставини щодо оплатності (неоплатності) користування Відповідачем кріогенним газифікатором Позивача не входять у предмет доказування у даній справі, тому Судом не встановлюються;
-виробництво лікарських засобів – це комплекс заходів і дій, які визначені Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), до якого входять також: обов`язкове здійснення виробником контролю за якістю лікарських засобів, що виробляються, у відповідних лабораторіях (п.10, 32, 59, 65, 85, 88), складання протоколів виробництва лікарських засобів (п.75) та сертифікація продукції (п.101);
-Лікарня не є виробником лікарських засобів і здійснювала закупівлю готового лікарського засобу – кисню медичного газоподібного, оскільки саме такий кисень застосовується у медичній практиці для лікування;
-у випадку, якщо б Лікарня здійснювала закупівлю кисню медичного рідкого (сировини), у неї, у зв`язку з відсутністю ліцензії, не було б права на виробництво з такого кисню необхідного для застосування у медичній практиці готового лікарського засобу – кисню медичного газоподібного, який отримують шляхом газифікації (у кріогенних газифікаторах) кисню медичного рідкого;
-у Лікарні (яка не є виробником лікарських засобів) відсутнє право на видачу сертифікату якості, без якого неможливе застосування лікарського засобу (ст.20 Закону «Про лікарські засоби»);
-Лікарня здійснювала закупівлю кисню медичного газоподібного з метою використання у медичній практиці (про що чітко зазначено у Договорах від 24.08.2023, 30.11.2023, 07.05.2024, 21.10.2024), що унеможливлювало закупівлю нею кисню медичного рідкого, який не підлягає застосуванню у медичній практиці і є лише сировиною для виробництва кисню медичного газоподібного – готового лікарського засобу, що застосовується у медичній практиці для лікування людей (зазначене підтверджується даними, вказаними у Реєстраційних посвідченнях, виданих Товариству «Львівський хімічний завод» Міністерством охорони здоров`я України на кисень медичний газоподібний та кисень медичний рідкий);
-наявний факт поставки Товариством «Львівський хімічний завод» виробленого ним кисню медичного газоподібного (з використанням, при цьому, не власного кріогенного газифікатора, а газифікатора Лікарні), оскільки поставка кисню медичного газоподібного не завершувалась наповненням кріогенного газифікатора киснем медичним рідким, так як, крім цього, Товариство здійснювало: експлуатацію кріогенного газифікатора (обладнання підвищеної небезпеки) з метою перетворення у ньому рідкого кисню в газоподібний, а також – лабораторний контроль якості виготовленого лікарського засобу зі складанням відповідного Протоколу та видачею Сертифікату якості;
-факт здійснення Відповідачем лабораторного контролю за якістю готового лікарського засобу (кисню медичного газоподібного) та видача ним Сертифікату якості підтверджують, що виробником кисню медичного газоподібного було Товариство «Львівський хімічний завод»;
-факт використання Товариством «Львівський хімічний завод» кріогенного газифікатора Лікарні у технологічному процесі виробництва кисню медичного газоподібного (для застосування його у медичній практиці) не змінює факт виробництва та поставки Товариством кисню медичного газоподібного;
-кріогенний газифікатор – це обладнання, яке призначене для перетворення рідкого кисню в газоподібний, тому в таке обладнання завантажується рідкий кисень (завантаження в газифікатор кисню газоподібного є технічно неможливим);
-відсутність у Лікарні кваліфікованого персоналу, необхідного для обслуговування кріогенного газифікатора (обладнання підвищеної небезпеки, що працює під тиском) зумовила необхідність укладення з Товариством «Львівський хімічний завод» Договору (від 11.01.2022) про сервісне обслуговування вказаного обладнання, відповідно до якого Відповідач (у якого наявний кваліфікований персонал) 12.12.22, 10.12.23 та 06.08.24 здійснював періодичний зовнішній огляд і обстеження кріогенного газифікатора, що підтверджується записами у Журналі нагляду за станом посудини, яка працює під тиском;
-безпосередня експлуатація газифікатора здійснювалась Відповідачем у процесі виробництва кисню медичного газоподібного (поставка якого здійснювалась за спірними Договорами), і така експлуатація є одним з етапів технологічного процесу виробництва; 
-відповідно до умов спірних Договорів та фактичних обставин, Товариством «Львівський хімічний завод» здійснено поставку Лікарні кисню медичного газоподібного (лікарського засобу, що застосовується у медичний практиці), а ціна на такий товар є вільною і погоджена Сторонами умовами Договорів;
-зазначений у Договорах предмет поставки відповідає предмету закупівлі та дійсним потребам Лікарні у лікарському засобі – кисні медичному газоподібному, який застосовується у медичній практиці (для лікування людей);
-недійсність Договорів – не встановлено;
-у Видаткових накладних відображено фактичні обставини стосовно поставки кисню медичного газоподібного, необхідного Лікарні для використання у медичній практиці, і така поставка відповідає умовам Договорів (та умовам публічних закупівель).

Оскільки Відповідачем здійснено поставку продукції, що визначена умовами Договорів, які є обов`язковими для виконання (ст.526, 629 ЦК України), тому належне виконання умов Договорів унеможливлює завдання Позивачу будь-яких збитків, що зумовлює безпідставність позовної вимоги та наявність підстав для відмови у задоволенні позову.

Згідно з нормою п.2 ч.1 ст.129 ГПК України, наявні підстави для покладення судових витрат у справі на Позивача.

Виходячи з наведеного та керуючись нормами статей 2, 12-14, 73-80, 86, 91, 123, 129, 233, 236-239 Господарського процесуального кодексу України,-

Суд вирішив:

1.У задоволенні позову відмовити повністю.

Дане Рішення набирає законної сили відповідно до норм статей 240, 241, 254, 256, 257 ГПК України, а саме:
- у випадку відсутності апеляційного оскарження у 20-денний строк – після закінчення вказаного строку, встановленого на подання апеляційної скарги (до Західного апеляційного господарського суду), який обчислюється з дня складення повного Рішення;
- у випадку апеляційного оскарження (у 20-денний строк) і відсутності факту скасування – після ухвалення Західним апеляційним господарським судом відповідного судового рішення.

Повне рішення складено 30.03.2026.

Суддя Стороженко О.Ф.